BIOXYTRAN, INC. kondigde de ontvangst aan van een toelatingsbrief voor Investigational New Drug (IND) van de Indiase Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) voor het optimaliseren van de dosering bij Covid-19-patiënten. Het doel van de studie is om richtlijnen te geven voor een fase III-studie met 408 patiënten.
Bioxytran krijgt goedkeuring om de dosering bij Covid-19-patiënten te optimaliseren
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien