Bioxytran, Inc. heeft aangekondigd dat zijn langverwachte Acellulaire Zuurstofdrager BXT-25 met succes is getest bij dieren. De eerste resultaten zijn zeer bemoedigend omdat ze de niet-toxiciteit van het experimentele geneesmiddel aantonen, samen met het overeenkomstige volledige herstel in Zwitserse Albino muizen, in een experiment dat werd uitgevoerd in een joint venture met NDPD Pharma Inc. Als volgende stap is de onderneming van plan door te gaan met een 14-daagse toxiciteitsstudie met herhaalde doses, waarbij Nieuw-Zeelandse konijnen en Wistar ratten worden gebruikt als de financiering dit toelaat. Het dierprotocol dat werd gebruikt op de Zwitserse Albino muizen liet 20% van het bloed van het dier bloeden, wat normaal de hart- en ademhalingsfrequentie verhoogt.

Het feit dat geen van de behandelde dieren symptomen vertoonde, getuigt van de potentiële doeltreffendheid van de experimentele zuurstoftransportmolecule. Bij nadere beschouwing van de gegevens bleek dat de muizen volledig herstelden omdat hun lichaam in staat was het verloren bloed aan te vullen terwijl BXT-25 door het dier werd gemetaboliseerd. Deze doorbraak opent de mogelijkheid om een van de grootste platformgeneesmiddelen te creëren die er bestaan.

Aangezien BXT-25 5.000 keer kleiner is dan een bloedcel, kan het doordringen in hypoxische gebieden van de organen van het lichaam waar de vaatwand geen goede bloedstroom ondersteunt. Velen die bekend zijn met hyperbare zuurstofbehandeling (HBOT) zouden BXT-25 kunnen zien als de intraveneuze versie van HBOT-behandeling die 9-18 uur duurt en geen schadelijke bijwerkingen heeft. Een HBOT-behandeling duurt doorgaans niet langer dan 1,25 uur per dag, vanwege de risico's op bijwerkingen.

Het platformgeneesmiddel werd ontworpen om niet-toxisch te zijn en zowel hypoxie als degeneratieve ziekten aan te pakken. Het bedrijf verwacht dat BXT-25 een nieuw paradigma zal vormen in de manier waarop beroertes en neurodegeneratieve ziekten zoals Alzheimer, Dementie en Traumatisch hersenletsel worden behandeld. Andere indicaties zoals ARDS, sikkelcelanemie en wondgenezing zijn enkele uiteenlopende indicaties die baat kunnen hebben bij BXT-25.

Het bedrijf heeft ook een exclusieve licentie voor het gebruik van de MDX-viewer in klinische proeven. De MDX-kijker is goedgekeurd door de FDA, met een 510-K label om het niveau van hypoxie in cellen te meten.