Bristol Myers Squibb en Janssen Pharmaceuticals, Inc. Samenwerking start Pivotal Fase 3 Librexia Clinical Trial Program Evaluating Milvexian, een onderzochte orale Factor Xia-remmer.

Bristol Myers Squibb kondigde aan dat het in samenwerking met Janssen Pharmaceuticals, Inc., een van de Janssen Pharmaceutical Companies van Johnson and Johnson (Janssen), het Fase 3 Librexia-programma start dat milvexian bestudeert, een experimentele orale factor XIa (FXIa)-remmer (antitromboticum). Het Librexia-programma is ongeëvenaard als het meest uitgebreide FXIa-ontwikkelingsprogramma tot nu toe en zal belangrijke gegevens opleveren van bijna 50.000 patiënten, verdeeld over drie studies die op indicaties zijn gericht: Librexia STROKE, Librexia ACS en Librexia AF. De inschrijving is begonnen voor de Librexia STROKE-studie, die milvexian evalueert als aanvulling op standaard antiplatelettherapie voor de preventie van beroertes bij patiënten na een acute ischemische beroerte of een transiënte ischemische aanval met hoog risico.

De Librexia ACS-studie, die de vermindering van voorvallen bij acute coronaire syndromen zal evalueren in aanvulling op standaard antiplatelettherapie, en de Librexia AF-studie, die milvexian zal onderzoeken in vergelijking met apixaban bij de preventie van beroertes bij patiënten met atriale fibrillatie, zullen ook van start gaan in de eerste helft van 2023.