Calliditas Therapeutics AB kondigde de commerciële beschikbaarheid en de eerste verkoop aan van TARPEYO (budesonide), de eerste en enige door de FDA goedgekeurde behandeling voor IgA-nefropathie, geïndiceerd voor de vermindering van proteïnurie bij volwassenen met primaire IgA-nefropathie (IgAN) met een risico op snelle ziekteprogressie, over het algemeen beschouwd als een urine proteïne-creatinine ratio (UPCR) =1.IgAN is een zeldzame, progressieve auto-immuunziekte, waaraan een grote behoefte bestaat, aangezien meer dan 50% van de patiënten mogelijk evolueert naar een nierziekte in het eindstadium (ESRD). Calliditas is vastbesloten om samen te werken met betalers en zorgverleners in de Verenigde Staten om ervoor te zorgen dat alle patiënten die TARPEYO voorgeschreven krijgen, er toegang toe hebben. Om patiënten en hun zorgverleners die TARPEYO willen voorschrijven te helpen, heeft Calliditas een uitgebreid ondersteuningsprogramma voor patiënten gelanceerd, TARPEYO Touchpoints. Dit programma biedt diensten, hulp en middelen die zijn ontworpen om patiënten te helpen zo gemakkelijk mogelijk toegang te krijgen tot de behandeling.