Cardiff Oncology, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
02 november 2023 om 21:02 uur
Delen
Cardiff Oncology, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van USD 9,73 miljoen, vergeleken met USD 8,57 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,22 vergeleken met USD 0,2 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,22 vergeleken met USD 0,2 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 32,1 miljoen, vergeleken met USD 30,01 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,72 vergeleken met USD 0,69 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,72 vergeleken met USD 0,69 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Cardiff Oncology, Inc. is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase. Het maakt gebruik van PLK1-inhibitie, een goed gevalideerd oncologisch geneesmiddelendoelwit, om nieuwe therapieën te ontwikkelen voor een reeks kankers met een onbeantwoorde medische behoefte. Het bedrijf richt zich op klinische programma's voor indicaties, zoals RAS-gemuteerde gemetastaseerde colorectale kanker (mCRC), en op door onderzoekers geïnitieerde onderzoeken voor gemetastaseerd pancreas ductaal adenocarcinoom (mPDAC), kleincellige longkanker (SCLC) en triple negatieve borstkanker (TNBC). Het belangrijkste kandidaat-geneesmiddel, Onvansertib, is een oraal kandidaat-geneesmiddel op basis van kleine moleculen dat zeer specifiek is voor PLK1-inhibitie met een halfwaardetijd van 24 uur. Het heeft vijf lopende en geplande klinische studies met onvansertib: één studie (CRDF-004) in eerstelijnsbehandeling bij patiënten met RAS-gemuteerd mCRC, één studie (CRDF-001) in tweedelijnsbehandeling bij patiënten met mPDAC, en drie door onderzoekers geïnitieerde studies in eerstelijns mPDAC, recidief SCLC en niet-resectabele lokaal gevorderde of metastatische TNBC.