CB Scientific, Inc. heeft aangekondigd dat het de wettelijke testfase van zijn nieuwste myCam hartbewakingsmonitor heeft voltooid en formeel een 510(k) aanvraag voor toelating tot de markt heeft ingediend bij de U.S. Food and Drug Administration (FDA). Het bedrijf verwacht een antwoord van de FDA voor deze 510(k) indiening in ongeveer 90 tot 120 dagen. Tijdens het beoordelingsproces verheugt het CBSC zich erop met de FDA samen te werken in een gezamenlijke inspanning om zo snel mogelijk Clearance to Market voor het nieuwe myCam-product te verkrijgen.

Na ontvangst van de FDA-goedkeuring is het bedrijf van plan het apparaat in het binnenland op de markt te brengen, en ook internationaal in Azië, Latijns-Amerika, India en het Midden-Oosten, die elk een FDA-certificering vereisen.