Chemomab Therapeutics Ltd. kondigde een nieuwe wetenschappelijke publicatie aan die de belangrijke rol van het oplosbare eiwit CCL24 in de onderliggende pathologieën van de zeldzame fibrotische leverziekte primaire scleroserende cholangitis (PSC) verder bevestigt. De nieuwe studie versterkt het uitgebreide bewijs dat Chemomab's CCL24-neutraliserende antilichaam, CM-101, het potentieel heeft om de biologische processen te onderbreken die de progressie en ernst van PSC veroorzaken. Het onderzoek, "Machine Learning identificeert belangrijke eiwitten in de progressie van primaire scleroserende cholangitis en koppelt een hoog CCL24-gehalte aan cirrose?

is gepubliceerd in de huidige online versie van het door vakgenoten beoordeelde International Journal of Molecular Science. Het onderzoek paste machine learning toe op proteomische profielen van sera van PSC-patiënten om de betrokkenheid van CCL24 te beoordelen en markers van ziekteaanwezigheid, ernst en cirrose te identificeren. De analyse van de pathways onderstreepte het belang van zowel fibrosegerelateerde pathways als pathways die verband houden met immuunrespons en ontsteking in PSC.

De analyse toonde met name aan dat verrijking voor PSC-gerelateerde biologische routes geassocieerd was met hoge niveaus van CCL24 en dat patiënten met cirrose hogere niveaus van CCL24 hadden, wat verder bewijs levert voor de rol van CCL24 in de progressie en ernst van de ziekte. De auteurs merkten ook op dat de biomarkers die in deze studie werden geïdentificeerd van groot translationeel belang zijn, omdat ze potentiële vooruitgang bieden bij het bewaken van ziekteprogressie in klinische settings. Een tweede studie, gepubliceerd in de online editie van het tijdschrift Drug Safety, Targeting CCL24 in Inflammatory and Fibrotic Diseases: Rationale and Results from Three CM-101 Phase 1 Studies, vatte de bevindingen van drie Fase 1 studies van CM-101 samen.

Er werd geconcludeerd dat CM-101 met succes CCL24 neutraliseert, een belangrijke factor in verband met ontstekings- en fibrotische ziekten. Fase 1a studies van intraveneuze (IV) en subcutane (SC) toediening van CM-101 bij gezonde deelnemers toonden zeldzame en milde bijwerkingen aan. In Fase 1b-studies bij patiënten met metabole disfunctie-geassocieerde steatotische leverziekte (MASLD), vertoonden zowel IV als SC toegediende CM-101 een goede verdraagbaarheid, met een opmerkelijke verlaging van de serumniveaus van ontstekings-, fibrotische en collageenomzetbiomarkers, wat wijst op het therapeutische potentieel voor de behandeling van ontstekings- en fibrotische aandoeningen.