Clover Biopharmaceuticals, Ltd. gaf updates over de zakelijke en R&D-pijplijnontwikkeling. Bovendien blijft de vraag in China verschuiven van trivalente naar seizoensgebonden quadrivalente griepvaccins, die goed zijn voor een meerderheid van de doses (70%)4 in 2022. Commercialiseringsplannen: De commerciële lancering op het Chinese vasteland is gepland voor H2-2023.

Adimmune is in Q1-2023 begonnen met de productie van AdimFlu-S (QIS) en de import op het vasteland van China en de daaropvolgende tests voor vrijgifte van batches zullen naar verwachting in het derde kwartaal van 2023 plaatsvinden. Verwacht wordt dat de verkoop vanaf 2023 zal bijdragen aan de winst van Clover en in 2024 en daarna een significante groei zal opleveren. Commerciële mogelijkheden: Clover heeft nu de opbouw van zijn initiële commerciële team in China voltooid om de commercialisering van AdimFlu- S (QIS) in 2023 zoals gepland te ondersteunen, en het kondigde in mei 2023 een samenwerking aan om gebruik te maken van het uitgebreide verkoop- en distributienetwerk van Kyuan Trade om de interne capaciteiten aan te vullen en de toegang tot AdimFlu-S.RSV Vaccin Candidate (SCB-1019) te maximaliseren: SCB-1019 is Klavers RSV-vaccinkandidaat op basis van prefusiegestabiliseerd F-eiwit (PreF) dat gebruikmaakt van het gevalideerde Trimer-Tag-platform.

Clover verwacht een van de eerste Chinese RSV PreF-vaccinbedrijven te zijn die klinische proeven op mensen gaat doen en is van plan om in H2-2023 aanvullende preklinische gegevens en ontwikkelingsplannen bekend te maken: Aangezien RSV een belangrijke oorzaak is van acute luchtweginfecties, ziekte en sterfte bij ouderen en zuigelingen, wordt verwacht dat de markt voor RSV-vaccins wereldwijd meer dan USD 10 miljard aan piekjaaromzet zal bereiken, waardoor deze vergelijkbaar zou zijn met de marktomvang voor pneumokokkenvaccins. Vergeleken met de inheemse TPO-gebaseerde therapie die commercieel beschikbaar is in China, zou SCB-219M mogelijk een verminderde werkzaamheid als gevolg van antilichamen tegen geneesmiddelen (ADA) kunnen overwinnen en een gemakkelijker doseringsschema kunnen bieden dankzij de langere halfwaardetijd. Tussentijdse fase 1 klinische studiegegevens worden verwacht in het vierde kwartaal van 2023.