Cognetivity Neurosciences Ltd. kondigde aan dat het een overeenkomst heeft getekend om een grootschalig betaald proefproject uit te voeren met een grote nationale Amerikaanse aanbieder van gezondheidsdiensten. Het betaalde project zal 12 maanden duren. CognICATM, de technologie van de onderneming voor het screenen van de gezondheid van de hersenen, zal worden ingezet in minimaal drie en mogelijk tientallen instellingen van de klant.

CognICA zal worden gebruikt om de gezondheid van de hersenen te beoordelen van patiënten van de klant die zich presenteren met onverklaarbare gedragsstoornissen. Volgens de commerciële voorwaarden van het Betaald Project betaalt de Klant voor het gebruik van het CognICA platform per test, waarbij de prijs afhangt van het aantal afgenomen tests. In de context van de omgeving waarin CognICA zal worden gebruikt, kunnen onverklaarbare gedragsstoornissen wijzen op een medische noodsituatie.

Deze kunnen toe te schrijven zijn aan meerdere factoren, waaronder: acute intoxicatie; geestelijke en gedragsstoornissen als gevolg van misbruik van middelen of meerdere middelen; acute of chronische geestesziekte; acute verwardheid als gevolg van een lichamelijke gezondheidsstoornis; of malingering. Daarom geeft het gebruik van CognICA clinici een instrument om eenvoudig, snel en objectief de cognitie van hun patiënten te meten, waardoor zij vroegtijdig en effectief klinische beslissingen over interventie kunnen nemen. De klant heeft vestigingen in 17 Amerikaanse staten en heeft meer dan 10.000 werknemers in een groot aantal zorginstellingen, waaronder openbare zorgcentra, staatsziekenhuizen, penitentiaire inrichtingen en diagnostische centra.

Na voltooiing van het Betaald Project zal een evaluatie worden uitgevoerd om de omvang en reikwijdte van de lopende CognICA-integraties te bepalen. Naast de hierboven beschreven specifieke use case, heeft CognICA het potentieel om door de Opdrachtgever op de volgende manieren te worden ingezet: In klinische settings waar patiënten typisch lijden aan neurodegeneratieve of neuropsychiatrische aandoeningen, om het traject van cognitieve achteruitgang te monitoren als een objectieve maatstaf voor de voortgang van de behandeling en de vooruitgang van de cognitieve prestaties van de patiënt; Om psychiatrische patiënten te beoordelen en te monitoren waar, in een klinische setting, patiënten typisch aanwezig zijn met een eerste begin, acute terugval, of herhaling van een ernstige psychische aandoening, gezien het feit dat cognitieve prestaties sterk gecorreleerd zijn met acute functionele psychische aandoeningen, en als patiënten verbeteren, wordt verwacht dat cognitiemetingen de verbetering volgen en in kaart brengen; en om de beoordeling van de cognitie mogelijk te maken bij alle intramurale patiënten op het moment van opname, tijdens het verblijf in de kliniek en vóór het ontslag, waarvan de uitvoering een objectieve meting van de cognitie en de vooruitgang tijdens en na de behandeling mogelijk maakt om het effect ervan te bepalen en een ontslagplan te ondersteunen.