CombiGene AB en Zyneyro ApS hebben aangekondigd dat zij een samenwerkingsovereenkomst hebben gesloten voor de verdere ontwikkeling van Zyneyro's peptide- en AAV-gebaseerde behandeling van chronische pijnaandoeningen. De overeenkomst met Zyneyro is een samenwerkingsovereenkomst die inhoudt dat Zyneyro en CombiGene de kosten en opbrengsten van het project gelijkelijk delen. Volgens de overeenkomst betaalt CombiGene aan Zyneyro een voorschot van DKK 5 miljoen in verband met de ondertekening van de overeenkomst.

CombiGene heeft verder toegezegd een aanvullend maximum van DKK 11,4 miljoen te betalen voor verdere ontwikkelingsondersteuning tot aan klinische fase 1. De behandeling op basis van peptiden zal naar verwachting in 2025 klaar zijn voor de eerste dosering bij mensen, terwijl de behandeling op basis van AAV extra ontwikkelingstijd nodig heeft om hetzelfde punt te bereiken. Pijn is een groot wereldwijd probleem. Ongeveer 20% van de wereldbevolking lijdt aan een of andere vorm van chronische pijn.

In de Verenigde Staten lijdt naar schatting vier tot acht procent van de bevolking aan High Impact Chronic Pain. De conventionele behandeling van ernstige pijn bestaat voornamelijk uit ontstekingsremmers, antidepressiva, krampstillende middelen en opioïden (een groep stoffen met een morfineachtig werkingsmechanisme). Het probleem met deze behandelingen is dat ze niet specifiek zijn ontwikkeld voor de behandeling van chronische pijn.

De pijnverlichting die wordt bereikt heeft vaak een aantal invaliderende bijwerkingen, zoals verslavingsproblemen, depressie, angst, vermoeidheid, verminderde lichamelijke en geestelijke vermogens en schadelijke gevolgen voor het maag-darmstelsel en het hart- en vaatstelsel. In de Verenigde Staten zijn de afgelopen 20 jaar naar schatting 700.000 mensen overleden als gevolg van misbruik van opioïden. Een uniek concept. Het pijnprogramma is ontwikkeld om effectieve pijnverlichting te bieden zonder de bijwerkingen die de huidige behandelingen vaak met zich meebrengen.

Dit is mogelijk doordat de onderzoekers van Zyneyro een nieuw biologisch werkingsmechanisme hebben geïdentificeerd, dat de basis vormt voor de kandidaat-geneesmiddelen. Het programma bestaat uit twee kandidaat-geneesmiddelen: een peptidenbehandeling (kortdurende behandeling) en een gentherapiebehandeling met mogelijk levenslang effect. De keuze van de kandidaat-geneesmiddelen wordt bepaald door het ziektebeeld van de patiënt en eventueel andere factoren.