CSL Ltd voerde maandag de verliezen in de benchmarkindex aan nadat het biotechnologiebedrijf had gezegd dat zijn geneesmiddel, CSL112, in de Fase III-studie het risico op cardiovasculaire voorvallen in de 90-daagse risicoperiode na een hartaanval niet verminderde.

De studie voldeed niet aan het primaire eindpunt van de werkzaamheid en daarom zijn er geen plannen voor een registratie op korte termijn, zei het bedrijf, eraan toevoegend dat er geen belangrijke veiligheids- of verdraagbaarheidsproblemen waren met het medicijn.

CSL-aandelen noteerden om 0138 GMT 5% lager op A$289,72 per stuk, na eerder in de sessie met 6,2% te zijn gedaald naar hun grootste intraday-verlies in vier maanden. Het aandeel bereikte ook het laagste niveau sinds 19 januari.

"Het is een zeldzame mislukking voor CSL en een belangrijke proef," zei Henry Jennings, een senior analist en portefeuillebeheerder bij Marcustoday Financial Newsletter, eraan toevoegend dat de zwakte in de aandelenkoers van korte duur zou moeten zijn, maar dat er meer neerwaartse beweging zou kunnen komen.

CSL begon meer dan 10 jaar geleden met het bestuderen van CSL112 door middel van een studie, AEGIS-II, met meer dan 18.200 hartaanvalpatiënten uit 49 landen als deelnemers. Het was ook de grootste fase III klinische studie die door het bedrijf werd gestart.

Het doel was om de werkzaamheid en veiligheid van CSL112 te evalueren bij het terugdringen van terugkerende cardiovasculaire voorvallen in de 90-daagse risicoperiode die volgt op een hartaanval.

De reactie van de markt heeft waarschijnlijk meer te maken met het ogenschijnlijke verlies van het "blue sky potentieel" van dit geneesmiddel, aldus analisten bij Jarden.

CSL zal dinsdag haar halfjaarcijfers bekendmaken.