Daewoong Pharmaceutical heeft op 5 november aangekondigd dat zijn "Envlo 0,3mg", een nieuwe natrium-glucose cotransporters 2 inhibitor (SGLT2) ontwikkeld voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus, op 30 november een productvergunning heeft gekregen van het Ministerie van Voedsel en Medicijnveiligheid. Envlo is geïndiceerd voor monotherapie, combinatietherapie met Metformine en combinatietherapie met Metformine en Gemigliptine. Tot nu toe zijn de ontwikkeling en goedkeuring van SGLT2-remmers voornamelijk uitgevoerd door multinationale farmaceutische bedrijven.

Daewoong Pharmaceutical, het toonaangevende Zuid-Koreaanse gezondheidszorgbedrijf, is er als eerste in eigen land in geslaagd een nieuw antidiabeticum in deze klasse te ontwikkelen door een productlicentie te verkrijgen. Daewoong Pharmaceutical is van plan zich met dit product actief op de wereldmarkt te begeven. Daewoong Pharmaceutical is van plan om de procedures met betrekking tot de verzekeringsdekking en prijs van Envlo snel af te handelen, zodat het geneesmiddel in de eerste helft van 2023 kan worden geregistreerd in het National Health Insurance System met een indicatie van monotherapie, combinatietherapie met Metformine of Metformine & Gemigliptine.

Eerder in oktober kondigde Daewoong Pharmaceutical de resultaten aan van de fase 3-studie van Envlo bij patiënten met diabetes type 2, die een uitstekend hypoglykemisch effect en veiligheid lieten zien. Envlo heeft met name zijn gelijkwaardige werkzaamheid aangetoond met 0,3 mg, wat minder is dan een dertigste dosering van bestaande SGLT2-remmers. De indicatie zal naar verwachting ook een nieuwe behandelingsoptie bieden voor patiënten met onvoldoende bloedsuikercontrole.