Defence Therapeutics Inc. heeft aangekondigd dat het een No Objection Letter ("NOL") heeft ontvangen van Health Canada voor zijn klinische studie nummer ACCUM-002-01 getiteld "Een Fase I studie van intratumorale toediening van ACCUM-002TM als monotherapie en in combinatie met Opdualag bij patiënten met niet-resectabel, stadium IIIB en IV, melanoom". De primaire doelstellingen van deze studie zijn het bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van intratumorale toediening van AccuTOX®, als monotherapie en in combinatie met Opdualag, dat de LAG-3 checkpointremmer relatlimab en de PD-1 remmer nivolumab combineert. De secundaire doelstellingen zijn het verkrijgen van voorlopige werkzaamheidsgegevens en het bepalen van de Maximaal Verdraagbare Dosis ("MTD") en aanbevolen Fase 2 Dosis ("RP2D") van AccuTO X®?

exploiteert als immuunversterker en antikankermolecuul.