Defence Therapeutics Inc. kondigt de succesvolle voltooiing aan van een preklinische studie die de therapeutische kracht evalueert van een tweede-generatie ARM-vaccin gericht op vaste tumoren. De Accum-technologie heeft een veelbelovende toekomst met zijn veelzijdige toepassing in de ontwikkeling van verschillende producten. Accum werkt als een endosomaal beschadigend middel dat de accumulatie van biologische geneesmiddelen in doelcellen kan verbeteren.

De Accum-molecule kan worden gemoduleerd tot een reeks varianten met nieuwe en soms onverwachte farmacologische eigenschappen. Zo kan de Accum-variant A1 bij vermenging met antigenen bijvoorbeeld eiwitaggregatie veroorzaken en verschillende stressreacties in mesenchymale stromale cellen (MSC's) "aanzetten", waardoor zij worden omgezet in krachtige antigeenpresenterende cellen. Het Defensieteam heeft onlangs een nieuwe dimeervorm van A1 ontwikkeld, genaamd de A1-2 variant, die bij gebruik om MSC's te stimuleren, alle behandelde muizen met een vooraf vastgesteld lymfoom geneest.

Deze verbazingwekkende resultaten werden verkregen met een dosis die overeenkomt met slechts 40% van de oorspronkelijke A1-dosis die werd gebruikt om het ARM-vaccin te genereren. Defence is onlangs begonnen met de dry runs (vaststelling van het productieprotocol) die vereist zijn door Health Canada om de GMP-fabricagestappen te valideren die nodig zijn voor de lancering van de Fase I-studie. Aangezien deze tests naar verwachting deze zomer zullen worden afgerond, is Defensie van plan zijn CTA-aanvraag in te dienen in het derde kwartaal van 2023.