Defence Therapeutics Inc. meldde de validatie van zijn ARM-vaccin-kandidaat in een melanoommodel met een genezingspercentage van 60%. Defence gebruikte een variant van het Accum om aangeboren MSC's te herprogrammeren tot antigeenpresenterende cellen. Dit "off-the-shelf" universele vaccin was in staat om dieren met een vooraf vastgesteld lymfoom te genezen, en ook de waargenomen therapeutische effecten synergiseerden met het gebruik van de anti-PD-1 immuun-checkpoint blokker.

De gevaccineerde dieren overleefden, en de grote meerderheid verwierp de gevestigde tumor en bleef meer dan 3 maanden tumorvrij. Op basis van deze sterke resultaten heeft Defensie de voortgang van het vaccin verder versneld. Deze onlangs voltooide resultaten voegen nog een therapeutische validatie toe met behulp van het melanoomkankermodel.

Dit programma werd voorbereid volgens hetzelfde geplande protocol voor een potentiële fase I klinische kankerstudie, waarbij het melanoomcellysaat werd gebruikt om het ARM-vaccin te pulseren voorafgaand aan de vaccinatie. Defence werkt momenteel aan het begin van de productie van zijn ARM-vaccin in het eerste kwartaal van 2023, met als doel te beginnen met de behandeling van patiënten in Fase I klinische kankerstudie met vaste tumoren tegen Q3/Q4 van 2023.