DURECT Corporation rapporteert resultaten voor het vierde kwartaal en het gehele jaar eindigend op 31 december 2022
07 maart 2023 om 22:16 uur
Delen
DURECT Corporation rapporteerde winstresultaten voor het vierde kwartaal en het volledige jaar eindigend op 31 december 2022. Voor het vierde kwartaal meldde het bedrijf een omzet van USD 3,32 miljoen, vergeleken met USD 7,3 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 10,47 miljoen, vergeleken met USD 7,01 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,46 vergeleken met USD 0,31 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 0,46 vergeleken met USD 0,31 een jaar geleden. Voor het hele jaar bedroegen de inkomsten USD 19,28 miljoen, vergeleken met USD 13,98 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 35,33 miljoen, vergeleken met USD 36,27 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,55 vergeleken met USD 1,61 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette activiteiten bedroeg USD 1,55 vergeleken met USD 1,61 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
DURECT Corporation is een biofarmaceutisch bedrijf in een laat stadium dat pioniert met de ontwikkeling van epigenetische therapieën die zich richten op ontregelde methylering van desoxyribonucleïnezuur (DNA) om de behandeling van ernstige en levensbedreigende aandoeningen, waaronder acuut orgaanletsel en kanker, te veranderen. Larsucosterol is in klinische ontwikkeling voor de mogelijke behandeling van alcohol-geassocieerde hepatitis, waarvoor de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten een Fast Track Designation heeft toegekend; metabole disfunctie-geassocieerde steatohepatitis wordt ook onderzocht. Haar commerciële farmaceutische producten omvatten POSIMIR (bupivacaïneoplossing), PERSERIS (schizofrenie) en Methydur Sustained Release Capsules (ADHD). POSIMIR (bupivacaïneoplossing) voor infiltratie, een niet-opioïde pijnstiller die gebruik maakt van de SABER-platformtechnologie, is goedgekeurd door de FDA. De ALZET productlijn bestaat uit miniatuur, implanteerbare osmotische pompen en accessoires die gebruikt worden voor onderzoek bij muizen, ratten en andere proefdieren.