electroCore, Inc. kondigde de publicatie aan van een artikel getiteld "Non-Invasive Vagus Nerve Stimulation Improves Brain Lesion Volume and Neurobehavioral Outcomes in a Rat Model of Traumatic Brain Injury" in het door vakgenoten beoordeelde Journal of Neurotrauma. De hoofdauteur is Dr. Afshin Divani van de Universiteit van New Mexico, die het onderzoek leidt. Wanneer gammeCore in de nek van een patiënt over de nervus vagus wordt geplaatst, stimuleert het de afferente vezels van de zenuw, wat kan leiden tot vermindering van pijn bij patiënten.

gammaCore (nVNS) is door de FDA goedgekeurd in de Verenigde Staten voor aanvullend gebruik voor de preventieve behandeling van clusterhoofdpijn bij volwassen patiënten, de acute behandeling van pijn geassocieerd met episodische clusterhoofdpijn bij volwassen patiënten, en de acute en preventieve behandeling van migraine bij adolescenten (leeftijd 12 jaar en ouder) en volwassen patiënten, en paroxysmale hemicrania continua bij volwassen patiënten. gammaCore is CE-gemarkeerd in de Europese Unie voor de acute en/of profylactische behandeling van primaire hoofdpijn (Migraine, Clusterhoofdpijn, Trigeminus Autonome Cephalalgie en Hemicrania Continua) en Medicatie Overgebruik Hoofdpijn bij volwassenen. gammaCore is gecontra-indiceerd voor patiënten die: Een actief implanteerbaar medisch apparaat hebben, zoals een pacemaker, gehoorapparaatimplantaat of een geïmplanteerd elektronisch apparaat; Een metalen apparaat hebben, zoals een stent, botplaat of botschroef, geïmplanteerd in of bij de nek; Tegelijkertijd een ander apparaat gebruiken (bijv. TENS-apparaat, spierstimulatie) of een draagbaar elektronisch apparaat (bijv. mobiele telefoon).

De veiligheid en werkzaamheid van gammaCore zijn niet geëvalueerd bij de volgende patiënten: Adolescente patiënten met aangeboren hartproblemen; Patiënten bij wie vernauwing van de aderen (carotidatherosclerose) is vastgesteld; Patiënten die een operatie hebben ondergaan om de nervus vagus in de nek door te snijden (cervicale vagotomie); Pediatrische patiënten (jonger dan 12 jaar); Zwangere vrouwen; Patiënten met klinisch significante hypertensie, hypotensie, bradycardie of tachyca.