Endologix LLC heeft aangekondigd dat het een PMA-aanvraag (Premarket Approval) voor het DETOUR-systeem heeft ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Het DETOUR-systeem, dat door de FDA is aangewezen als 'Breakthrough Device Designation', is een unieke therapie waarmee een volledig percutane femoropliteale bypass kan worden aangelegd via de femorale ader. Het DETOUR-systeem maakt gebruik van het ENDOCROSSTM-apparaat en de TORUSTM-stentprothese voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige perifere arteriële aandoeningen met lange blokkades van de oppervlakkige liesslagader.