Endologix LLC heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedkeuring heeft verleend voor het DETOUR-systeem voor de behandeling van patiënten met complexe perifere arteriële aandoeningen (PAD). Meer dan 8,5 miljoen Amerikanen lijden aan PAD. Deze aandoening kan aanzienlijke pijn, verminderde mobiliteit en zelfs amputatie veroorzaken.

Op dit moment hebben patiënten met lange blokkades van de oppervlakkige femorale slagader (SFA) beperkte behandelingsmogelijkheden. De aanbevolen therapie is een open chirurgische bypass, die invasief is, veel complicaties in het begin heeft en een langdurig herstel vereist. Endovasculaire behandelingen zijn haalbaar bij geselecteerde patiënten, maar hebben een beperkte patency.

De percutane transmurale arteriële bypass (PTAB) met het DETOUR-systeem biedt een nieuwe benadering voor de behandeling van complexe PAD, waarbij artsen laesies in de oppervlakkige liesslagader kunnen omzeilen met behulp van stents die door de liesader worden geleid om de bloedstroom naar het been te herstellen. Deze aanpak is met name effectief voor patiënten met lange laesies (20cm-46cm lang), patiënten die al mislukte endovasculaire procedures hebben ondergaan, of patiënten die suboptimale kandidaten zijn voor een open chirurgische bypass. Met de introductie van de PTAB-therapie bouwt Endologix voort op zijn ervaring met baanbrekende vasculaire therapieën om de resultaten voor patiënten te verbeteren.

Het DETOUR-systeem betekent een doorbraak in de behandeling van PAD en het bedrijf is vastbesloten om zich te richten op patiënten met de dringendste onvervulde klinische behoeften.