Ensysce Biosciences, Inc. heeft aangekondigd dat het met succes het klinische gedeelte heeft afgerond van de studie PF614-MPAR-101 Deel A, getiteld aSingle-Dose Study to Evaluate the Pharmacokinetics of oxycodone and PF614, when PF614 Solution is Co-Administered with Nafamostat, as an Immediate-Release Solution and/or Extended-Release Capsule Formulations in Healthy Subjects', uitgevoerd door Dr. Maria Bermudez MD, bij Quotient Sciences, Miami Florida. MPARTM is ontworpen om overdosering te voorkomen door de activering en afgifte van opioïden te remmen wanneer meer dan de voorgeschreven doses worden ingenomen. PF614 is een TAAPTM prodrug van oxycodon, ontworpen om misbruik van dit opioïde pijnmedicijn te verminderen.

TAAPTM chemische modificatie inactiveert het actieve ingrediënt in de producten van Ensysce totdat ze worden ingeslikt en blootgesteld aan een spijsverteringsenzym, trypsine. PF614 moet worden blootgesteld aan trypsine, waardoor oxycodon veilig vrijkomt. De PF614-MPAR heeft extra bescherming van een toegevoegde trypsineremmer, nafamostat, om het vrijkomen van oxycodon in een overdosis situatie uit te schakelen.

De MPARTM-combinatietechnologie van een TAAP-prodrug en een trypsineremmer is het eerste platform waarvan het bedrijf verwacht dat het alle vier gangbare methoden van opioïdenmisbruik - kauwen, inhaleren, injecteren en orale overdosis - kan voorkomen.