Ensysce Biosciences en OncoZenge kondigen intentieverklaring aan voor de gezamenlijke ontwikkeling van BupiZenge in de Verenigde Staten
28 november 2023 om 14:15 uur
Delen
Ensysce Biosciences, Inc. en OncoZenge AB kondigen aan dat ze een intentieverklaring (LOI) hebben ondertekend om een strategische samenwerking te onderzoeken om de commercialisering van BupiZenge in de Verenigde Staten te versnellen. BupiZenge is de nieuwe aanpak van OncoZenge voor de behandeling van pijn veroorzaakt door orale mucositis, een vaak ernstig invaliderende aandoening van pijnlijke zwellingen en zweren in de mond die vaak het gevolg is van bestraling van hoofd en nek en/of chemotherapie voor de behandeling van kanker. Onbehandeld kan de orale inname van voedsel of vloeistoffen ernstig belemmerd worden en dit kan de prognose en levenskwaliteit van de patiënt negatief beïnvloeden.
BupiZenge(TM) is een niet-opioïde orale formulering van het bekende lokale verdovingsmiddel bupivacaïne. OncoZenge heeft BupiZenge met succes door Fase 2 gevorderd in de Europese Unie (EU) en is momenteel bezig met de planning voor het registratie Fase 3 programma. De resultaten van de Fase 2 studie, uitgevoerd bij patiënten met hoofd- en nekkanker met orale mucositis, toonden een sterke werkzaamheid in het verlichten van pijn met een goede veiligheid en verdraagbaarheid.
De voorgestelde samenwerking is erop gericht om de expertise en middelen van beide bedrijven te benutten om de weg naar de markt in de Verenigde Staten te versnellen voor deze innovatieve therapie die voorziet in kritieke onbeantwoorde behoeften op het gebied van analgesie en oncologie.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Ensysce Biosciences, Inc. is een farmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf ontwikkelt oplossingen voor ernstige pijnverlichting en vermindert tegelijkertijd de kans op misbruik, verkeerd gebruik en overdosering van opioïden. De pijplijn omvat twee nieuwe geneesmiddelenplatforms: een misbruikbestendige opioïde prodrugtechnologie, het Trypsin Activated Abuse Protection (TAAP)-platform, en een opioïde prodrugtechnologie ter bescherming tegen overdosering, het Multi-Pill Abuse Resistant (MPAR)-platform. Het TAAP-platform is ontworpen om de zorg voor patiënten met chronische pijn te verbeteren en tegelijkertijd de menselijke en economische kosten in verband met misbruik van voorgeschreven opioïden te verlagen. In combinatie met de TAAP-prodrugs is het MPAR-platform ontworpen om misbruik van geneesmiddelen op recept te voorkomen, maar ook om het aantal overdoseringen te verminderen. Daarnaast wordt nafamostaat di-mesylaat (nafamostat), een ingrediënt in de combinatieproducten voor bescherming tegen overdosering, ook ontwikkeld voor de behandeling van infecties en longaandoeningen.