Eton Pharmaceuticals, Inc. heeft aangekondigd dat de New Drug Application (NDA) van het bedrijf voor ET-400, een gepatenteerde formulering van hydrocortison voor oraal gebruik, is geaccepteerd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en dat de PDUFA (Prescription Drug User Fee Act) als beoogde actiedatum 28 februari 2025 heeft. ET-400 is een gepatenteerde, bij kamertemperatuur stabiele formulering van orale hydrocortisonoplossing. Het bedrijf heeft van het U.S. Patent and Trademark Office een octrooi voor het product gekregen dat in 2043 verloopt en heeft nog meer octrooiaanvragen die momenteel worden beoordeeld.