Formosa Pharmaceuticals kondigde aan dat het bedrijf een licentieovereenkomst heeft gesloten met CRISTALIA PRODUTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS LTDA ("Cristalia"), voor exclusieve Braziliaanse rechten op de commercialisering van APP13007 (clobetasol propionaat oogheelkundige nanosuspensie, 0,05%) voor de behandeling van ontsteking en pijn na oogchirurgie. APP13007 wordt momenteel beoordeeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en heeft als Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) datum 4 maart 2024. De licentieovereenkomst omvat vooruitbetalingen, ontwikkelingsmijlpalen en royalty's voor de verkoop, met aanvullende overwegingen gedurende de looptijd van de overeenkomst.

Het actieve ingrediënt van APP13007 is het superpotente corticosteroïde clobet asol propionaat en is afgeleid van Formosa Pharma's eigen APNT?? nanodeeltjesformulatieplatform. De nieuwe formulering maakt een handig en eenvoudig doseringsschema mogelijk (tweemaal daags gedurende 14 dagen) en biedt een snelle en langdurige verlichting van ontsteking en pijn, die in Fase 3-onderzoeken statistisch en klinisch superieur bleek aan de overeenkomstige placebo (p < 0,001).

Als APP13007 wordt goedgekeurd, zal het zich aansluiten bij een potentiële en groeiende markt in Brazilië voor lokale oftalmologische steroïden.