FSD Pharma Inc. Bereikt mijlpaal in de voltooiing van de dosering van proefpersonen in de eerste klinische studie voor mensen van Lucid-Ms (Lucid-21-302) voor Multiple Sclerose.

FSD Pharma Inc. kondigde de voltooiing aan van de first-in-human (FIH) sentinel dosering van Lucid-21-302 (Lucid-MS) in de Fase I klinische studie van de onderneming die haar nieuwe kandidaat-geneesmiddel evalueert als een oraal toegediende behandeling voor Multiple Sclerose (MS). De schildwachtdosis werd voltooid op 16 april 2023. De schildwachtdosis werd voltooid op 16 april 2023.

De FIH-klinische studie evalueert de veiligheid en verdraagbaarheid van Lucid-MS, een gepatenteerde first-in-class New Chemical Entity (NCE) en neuroprotectieve verbinding met een nieuw werkingsmechanisme voor de behandeling van MS. Lucid-MS. In preklinische modellen is aangetoond dat Lucid-MS de afbraak van myeline (demyelinisatie) voorkomt, een kenmerkende pathologie van MS en andere neurogeneratieve ziekten die wordt gekenmerkt door schade aan de myelineschede rond de zenuwvezels in het centrale zenuwstelsel. Preklinisch bewijs heeft aangetoond dat Lucid-MS functioneel herstel bevordert in experimentele diermodellen van MS. Op basis van de huidige gegevens is Lucid-MS niet immunomodulerend, een belangrijk onderscheid in het potentieel voor de ontwikkeling van nieuwe, veilige opties voor de behandeling van MS.