Gamida Cell Ltd. zal op de International Society for Cell & Gene Therapy (ISCT) 2022, die gehouden wordt in San Francisco, CA, van 4 tot 7 mei, preklinische gegevens delen over GDA-301 en GDA-601, twee productkandidaten in de pijplijn van het bedrijf die genetisch gemodificeerde natural killer (NK) cellen met NAM bevatten. GDA-301 is een experimentele genetisch gemodificeerde NAM-NK celtherapiekandidaat die gericht is tegen hematologische maligniteiten en solide tumoren. De poster (#501), getiteld “GDA-301: Engineered NAM-NK Cells via CISH Knockout and Membrane-Bound IL-15 Expression Increases Cytotoxicity Against Malignancies,” toonde aan dat na zes uur co-cultuur met een chronische myeloïde leukemie (K562) of multipel myeloom (RPMI) cellijn, GDA-301, een gecombineerde genetische manipulatie van CISH genbewerking en de gemanipuleerde expressie van mb IL-15, een verhoogde cytotoxiciteit vertoonde vergeleken met controle NAM-NK cellen.

Aanvullende in vitro-tests toonden verhoging van de degranulatiemarker CD107a, en intracellulaire proinflammatoire cytokines interferon-? en tumornecrosefactor-a, wat wijst op een verhoogde potentie van GDA-301 vergeleken met de controle. De gegevens over de werkzaamheid en de cytotoxiciteit suggereren dat GDA-301 een nieuw potentieel immunotherapeuticum is dat zowel hematologische maligniteiten als solide tumoren bestrijdt.

GDA-301 is een onderzoekstherapie, en de veiligheid en werkzaamheid ervan zijn niet vastgesteld door de FDA of een andere gezondheidsautoriteit. GDA-601 is een experimentele genetisch gemanipuleerde NAM-NK-celtherapiekandidaat die ontworpen is om multipel myeloomcellen (MM) aan te pakken. De poster (#517), getiteld “GDA-601: NAM-NK Cells With CD38 Knockout Expresses Enhanced CD38 Chimeric Antigen Receptor and Targets Multiple Myeloma Cells With Increased Cytotoxicity,” toonde aan dat in vitro killing assays, uitgevoerd zes uur na co-cultuur van GDA-601 met een MM (RPMI) cellijn, een verhoogde cytotoxiciteit vertoonden in vergelijking met controle NAM-NK cellen.

Fratricide toe te schrijven aan CD38 antigen werd effectief geëlimineerd met GDA-601. Er was een aanzienlijke verhoging van de potentie tegen CD38-positieve MM-cellen, aangetoond door verhoging van de degranulatiemarker CD107a en intracellulaire proinflammatoire cytokines interferon-? en tumornecrosefactor-a in vitro.

Deze resultaten suggereren dat GDA-601 superieure antitumorale reacties vertoont tegen MM-cellen en een veelbelovende adoptieve celtherapeutische strategie tegen MM vertegenwoordigen. GDA-601 is een onderzoekstherapie, en de veiligheid en werkzaamheid ervan zijn niet vastgesteld door de FDA of een andere gezondheidsautoriteit.