Gland Pharma Limited heeft goedkeuring ontvangen van de Food and Drug Administration (USFDA) van de Verenigde Staten voor Cetrorelix Acetate for Injection, 0,25 mg/vial, Single-Dose Vial (Product). Het Product is bio-equivalent en therapeutisch gelijkwaardig aan het referentiedrug (RLD), Cetrotide voor Injectie, 0,25 mg/vial, van EMD Serono Inc. Het Bedrijf verwacht dit Product op korte termijn te lanceren via zijn marketingpartner. Volgens IQVIA had het product een Amerikaanse omzet van ongeveer USD 129 miljoen voor de twaalf maanden eindigend in februari 2024.

Cetrorelixacetaat voor injectie wordt gebruikt om voortijdige LH-pieken te voorkomen bij vrouwen die gecontroleerde stimulatie van de eierstokken ondergaan. Het blokkeert de effecten van een natuurlijk hormoon genaamd gonadotropine-releasing hormoon (GnRH), dat de afscheiding regelt van een ander hormoon genaamd luteïniserend hormoon (LH), dat de eisprong induceert tijdens de menstruatiecyclus. Cetrorelix breidt de vruchtbaarheidsproductlijn van het bedrijf verder uit en onderstreept de toewijding aan de ontwikkeling en productie van complexe injectables om aan de onvervulde behoeften van patiënten te voldoen.