Glow LifeTech Corp. heeft positieve voorlopige resultaten gemeld van een klinische studie naar de invloed van ArtemiC Support® op patiënten met het Post-Acute COVID Syndroom, ook bekend als Long COVID. Long COVID verwijst naar de aanhoudende gezondheidsproblemen die mensen kunnen ondervinden vier of meer weken nadat zij besmet zijn met SARS-COV-2[2], het virus dat verantwoordelijk is voor COVID-19.

Long COVID zou meer dan 50% van alle COVID-19-patiënten treffen. De studie, die werd uitgevoerd in samenwerking met klinieken voor eerstelijnszorg in Barcelona, CAP Can Bou en Sardenya EAP Spanje, was een open-label, single-arm studie, bestaande uit zes weken behandeling met ArtemiC Support®. De doelstellingen van de studie waren een eerste beoordeling te geven van de veiligheid en werkzaamheid van ArtemiC Support® bij Long COVID-patiënten.

De klinische studie werd gesponsord door Swiss PharmaCan AG en mede gesponsord door Glow en MGC Pharmaceuticals Ltd. Aan de studie namen 150 patiënten deel die aan Long COVID leden en ArtemiC Support® kregen toegediend, onder toezicht van hun arts, waarbij hun vooruitgang werd gemeten met behulp van een Post-COVID Functional Scale (PCFS) en symptomen op een 10-punts Likertschaal op 1, 2, 3 en 6 weken na het begin van de behandeling. De gemeten symptomen omvatten: Dyspneu - kortademigheid Asthenie - abnormale lichamelijke zwakte of gebrek aan energie, Anosmie - verlies van reukzin, Ageusie - verlies van smaakzin, Hoest, Hoofdpijn, Geestelijke verwarring. De resultaten van het onderzoek toonden een statistisch significante vermindering aan van de ernst van verscheidene Long COVID symptomen, waaronder Dyspnea, Hoest, Asthenie, Hoofdpijn en Mentale verwarring in de loop van het protocol.

De grafieken hieronder tonen de Emmeans (Estimated Marginal Mean) waargenomen resultaten van gegevens die verzameld zijn tijdens de Artemic Support® Long COVID studie: - Dyspneu: er werd een significant verschil gezien in gerapporteerde ernst van de symptomen (intensiteit) (bezoek 1 tot bezoek 5), waarbij een hoger emmean wijst op een hogere ernst en een lager enmean op een lagere ernst. Hoest: er werd een significant verschil gezien in de gerapporteerde ernst van de symptomen (intensiteit) (bezoek 1 tot bezoek 4 & 5), waarbij een hoger ememma op een hogere ernst duidde en een lager ememma op een lagere ernst. Asthenie: er werd een significant verschil gezien in de gerapporteerde ernst van de symptomen (intensiteit) (bezoek 1 tot bezoek 3, 4 en 5), waarbij een hoger emmens op een hogere ernst wees en een lager emmens op een lagere ernst.

Hoofdpijn: er werd een significant verschil gezien in de gerapporteerde ernst van de symptomen (intensiteit) (bezoek 1 tot bezoek 3, 4 en 5), waarbij een hoger ememans op een hogere ernst wees en een lager ememans op een lagere ernst. Mentale verwardheid: er werd een significant verschil gezien in gerapporteerde symptoomintensiteit (bezoek 1 tot bezoek 5), waarbij een hoger ememans op een hogere ernst duidde en een lager ememans op een lagere ernst.