Horizon Therapeutics plc kondigde de resultaten aan van een analyse van een realistische behandeling met TEPEZZA bij patiënten met schildklieroogziekte (TED) met DON, waarvan de meerderheid niet eerder had gereageerd op andere behandelingen. DON is een complicatie van TED die wordt gekenmerkt door schildkliergerelateerde aantasting van de visuele functie en kan leiden tot permanent gezichtsverlies door compressie van de oogzenuw. TEPEZZA is het eerste en enige geneesmiddel dat door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) is goedgekeurd voor de behandeling van TED u een ernstige, progressieve en potentieel gezichtsbedreigende zeldzame auto-immuunziekte.

Deze analyse vat de praktijkervaring samen van mensen die leven met TED en DON die tussen januari 2020 en september 2022 werden behandeld met TEPEZZA. In deze periode werden 24 patiënten geïdentificeerd uit de literatuur en de klinische ervaring van de auteur, waarbij de meeste (22 van de 24) voorafgaand aan TEPEZZA werden behandeld met orale of intraveneuze steroïden, chirurgie en/of bestraling. Na behandeling met TEPEZZA werd een significante verbetering waargenomen van de gezichtsscherpte in de ogen met DON (gemiddelde lijnverbetering van 3,7 u 23 patiënten, range 1-15, gemiddelde verbetering van de gemiddelde afwijking bij gezichtsveldtesten van -5,87 u 7 patiënten); proptose (gemiddelde vermindering van 4,4 mm u 19 patiënten); diplopie (gemiddelde verbetering van 0,75 graad u 8 patiënten); en Clinical Activity Score (CAS) (gemiddelde vermindering van 5,1 u 17 patiënten).

Gemelde bijwerkingen waren consistent met klinische TEPEZZA-studies en omvatten vermoeidheid, dysgeusie, gehoorproblemen, misselijkheid, hyperglykemie en spierspasmen.