Humanigen, Inc. kondigde aan dat lenzilumab nu beschikbaar is voor bepaalde gehospitaliseerde COVID-19 patiënten via zijn onlangs gelanceerde Managed Access Program (“LenzMAP™”). Clinigen Group plc (“Clinigen”) voert het programma uit. Lenzilumab is een experimenteel product en is momenteel in geen enkel land geautoriseerd of goedgekeurd. Clinigen is een expert in het leveren van speciale therapieën op basis van named-patient in het VK en Europa. Lenzilumab is via LenzMAP beschikbaar in de volgende 17 landen: Oostenrijk, Bulgarije, Kroatië, Cyprus, Denemarken, Estland, Frankrijk, Griekenland, Ierland, Litouwen, Luxemburg, Nederland, Portugal, Spanje, Zweden, Zwitserland en het Verenigd Koninkrijk. LenzMAP zal toegang tot lenzilumab mogelijk maken op een geval-per-geval basis voor gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 voor wie de behandelende arts meent dat er geen geschikte alternatieven zijn en voor zover de regelgeving dit toelaat. Clinigen zal de belangrijkste elementen van LenzMAP beheren, waaronder toezicht op de regelgeving, terugbetaling, logistiek en toegangsbeheer.