Hyloris Pharmaceuticals SA kondigde aan dat het een productkandidaat in licentie heeft voor de behandeling van hypofosfatemie. Deze ernstige aandoening veroorzaakt bij patiënten een laag fosforgehalte in het bloed. Hoewel milde hypofosfatemie vaak voorkomt en veel patiënten asymptomatisch zijn, kan ernstige hypofosfatemie levensbedreigend zijn en medische behandeling vereisen.

De aandoening kan leiden tot verschillende gezondheidsproblemen, waaronder spier- en botzwakte, ademhalings- of hartfalen, toevallen of coma. Een tekort aan dit vitale mineraal is altijd gekoppeld aan een onderliggende aandoening, zoals diabetes, anorexia, gebruik van diuretica of alcoholmisbruik. Over Hypofosfatemie: Behandelingsprotocollen voor patiënten met een tekort aan fosfaat zijn beproefd en hebben hun nut bewezen in andere situaties van onbalans in botmineralen.

Orale toediening verdient de voorkeur bij de behandeling van hypofosfatemie, hoewel er in de meeste landen geen goedgekeurde geneesmiddelen bestaan. Momenteel vertrouwen artsen meestal op samengestelde geneesmiddelen die, per definitie, niet zijn onderworpen aan regelgevend onderzoek met betrekking tot veiligheid, doeltreffendheid en kwaliteit. Het bedrijf zal advies en goedkeuring van de regelgevende instanties vragen door gebruik te maken van de rijke hoeveelheid klinische gegevens die uit de gevestigde klinische praktijk naar voren zijn gekomen.

Met de nadruk op de veiligheid van het product is het bedrijf van plan een gestroomlijnd ontwikkelingsprogramma uit te voeren om toegang te krijgen tot de Europese markt, met als doel goedkeuring in Europese landen vanaf 2026. De wereldwijde rechten van de lopende ontwikkeling zijn in licentie gegeven aan het Nederlandse bedrijf QliniQ, dat de rechten behoudt om het kandidaat-product te commercialiseren in zijn thuisland en een geselecteerd aantal landen in het Midden-Oosten en ontwikkelingslanden.