Idogen AB (publ) heeft aangekondigd dat de organisatie versterkt is met een aantal leidinggevende sleutelposities voordat de meest geavanceerde kandidaat-geneesmiddel van het bedrijf de klinische ontwikkelingsfase ingaat. Het managementteam wordt dus uitgebreid met competentie en ervaring in zowel vroege geneesmiddelenontwikkeling als klinische proeven. Het bedrijf versterkt de organisatie nu met drie nieuwe medewerkers.

Idogen heeft Hanjing Xie aangesteld als Chief Medical Officer, CMO, met verantwoordelijkheid voor de klinische ontwikkeling van de celtherapiebehandeling IDO 8 van het bedrijf. Hanjing Xie kwam het meest recent van Oncopeptides, waar zij Senior Medical Study Director was. Zij is arts en specialist in hematologie, oncologie en interne geneeskunde, en heeft meer dan 20 jaar klinische ervaring, voornamelijk in het Karolinska Universiteitsziekenhuis, en ook uitgebreide ervaring met klinische proeven. Zij heeft ook ervaring met het klinisch gebruik van celtherapiebehandelingen en is universitair hoofddocent aan het Karolinska Institutet.

Hanjing Xie is in januari 2022 in functie getreden. Rory Graham is benoemd tot Chief Regulatory Officer, CRO, en zal deze functie onmiddellijk opnemen. Rory Graham zal het regelgevende werk voor IDO 8 en aanvullende aanvragen voortzetten om de start van de geplande Fase 1/2a studie te verzekeren.

Hij zal ook werken aan de optimalisering van de regelgevingsstrategie in Europa en de Verenigde Staten om een efficiënt ontwikkelingsproces mogelijk te maken van IDO T, de kandidaat-geneesmiddel van het bedrijf op het gebied van transplantatie. Rory Graham heeft ruime ervaring met regelgevingsprocessen in zowel Europa als de Verenigde Staten, en een uitgebreide kennis van celtherapieën en biologische geneesmiddelen.