IMPLANET heeft de goedkeuring 510(k) van de Food and Drug Administration (FDA) aangekondigd voor haar nieuwe hybride fixatiesysteem Jazz Spinal System?. Als resultaat van het technologische partnerschap dat in november 2022 werd opgericht tussen IMPLANET en Sanyou Medical, omvat dit gloednieuwe en unieke hybride fixatiesysteem Jazz Spinal System? het volledige scala aan technologische expertise en R&D-capaciteiten van beide groepen.

Het beschikt over een uitgebreide oplossing van wervelschroeven, gecombineerd met het meest relevante assortiment bandimplantaten op de markt, JAZZ®. Jazz Spinal System? omvat de nieuwste ontwikkelingen en innovaties in de spinale chirurgie, inclusief een compleet systeem voor de behandeling van pediatrische misvormingen en een uitgebreide reeks oplossingen voor de behandeling van spinale pathologieën bij volwassenen, inclusief minimaal invasieve benaderingen.

Dit innovatieve systeem is ontworpen voor zowel traditionele open chirurgie van de thoracolumbale wervelkolom als minimaal invasieve percutane fixatie en voldoet ook aan de behoeften van chirurgen die complexe misvormingen behandelen.