Incannex Healthcare Limited heeft aangekondigd dat het een licentieovereenkomst heeft gesloten met de Monash University voor de ontwikkeling van een nieuwe behandeling die Virtual Reality (VR) en psychedelica combineert. Dit markeert de start van een tweede klinisch psychedelisch therapieprogramma. Incannex heeft een exclusieve, wereldwijde licentie voor onbeperkte duur afgesloten voor een meeslepende therapeutische VR-omgeving die werd ontwikkeld door BrainPark, een klinisch onderzoeksplatform aan het Turner Institute for Brain and Mental Health van Monash University. De licentie stelt Incannex in staat onderzoek te doen naar het gebruik van het VR-therapie-instrument in combinatie met een psychedelisch geneesmiddel om een nieuwe behandeling te ontwikkelen voor ernstige vormen van één of meer angststoornissen. De gevestigde VR-behandeling maakt gebruik van een op blootstelling gebaseerde aanpak, waarbij op een trapsgewijze en gecontroleerde wijze prikkels worden gegeven (Exposure and Response Prevention of ERP). Samen met gespecialiseerde klinische ondersteuning en de toediening van een psychedelische drug, kan deze aanpak de ontwikkeling van nieuwe vaardigheden, veranderingen in de mentale en biologische reacties op triggerende stimuli, en vermindering van pathologische symptomen en gedragingen mogelijk maken. Het bijbehorende onderzoeks- en ontwikkelingsproject wordt gefinancierd door Incannex en uitgevoerd door Monash, onder leiding van Dr. Paul Liknaitzky (hoofd, The Clinical Psychedelic Research Lab, Turner Institute en Department of Psychiatry, Monash) en Professor Murat Yücel (directeur, BrainPark, Turner Institute, Monash), in samenwerking met Professor Suresh Sundram (hoofd, Department of Psychiatry, Monash) en Dr. Rebecca Segrave (adjunct-directeur, BrainPark, Monash). In de overeenkomst zijn drie licentievergoedingen vastgesteld, die moeten worden betaald wanneer Incannex beslist over te gaan tot de volgende fasen van het onderzoeksprogramma. De partijen werken aan een onderzoeksovereenkomst voor de eerste van deze studies, die de optimale dosis, veiligheid en verdraagbaarheid van de combinatiebehandelingsmethode zal beoordelen.