Innovent Biologics, Inc. en Sanegene Bio USA Inc. (SanegeneBio) kondigen aan dat ze een samenwerkingsovereenkomst zijn aangegaan voor de gezamenlijke ontwikkeling van SGB-3908, een siRNA-geneesmiddelkandidaat gericht tegen angiotensinogeen (AGT) voor de behandeling van hypertensie. Innovent krijgt ook een exclusieve optie om een licentie te nemen voor de toekomstige ontwikkeling, productie en commercialiseringsrechten van SGB-3908. SGB-3908 is een siRNA-geneesmiddel in een IND-stadium dat ontwikkeld is op basis van SanegeneBio's eigen LEAD(TM) (Ligand and Enhancer Assisted Delivery) platform.

Innovent heeft jaren geleden strategisch geïnvesteerd in CVM en heeft meerdere nieuwe-generatie pijplijnproducten naar een laat stadium van ontwikkeling gebracht. SINTBILO(R) (anti-PCSK9 monoklonaal antilichaam) is goedgekeurd voor de behandeling van hyperlipidemie, mazdutide (GLP-1R/GCGR dual agonist) voor de behandeling van diabetes en obesitas staat op het punt zijn eerste NDA in te dienen, IBI311 (IGF-1R monoklonaal antilichaam) voor de behandeling van hyperurikemie bevindt zich ook in wereldwijde Fase 3 klinische studies. Deze samenwerking breidt Innovents strategische aanwezigheid op het gebied van CVM verder uit.

SGB-3908 is de IND-goedkeuringsfase ingegaan, en SINTBILO®? (anti-PCSK9 monoklonaal antilichaam) werd goedgekeurd voor de behandeling van hyperlipidemie, mazdUTide (GLP-1 R/GCGR dual agonist). Innovent heeft 10 producten op de markt, waaronder TYVYT(R) (Sintilimab Injectie), BYVASDA(R) (Bevacizumab Injectie), SULINNO(R) (Adalimumab Injectie), HALPRYZA(R) (Rituximab Injectie), Pemazyre(R) (Pemigatinib Orale Remmer), olverembatinib, Cyramza(R) (Ramucirumab Injectie), Retsevmo(R) (Selpercatinib Capsules), FUCASO(R) (Equecabtagene Autoleucel Injectie) en SINTBILO(R).