IntelGenx Corp. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration ("FDA") de RIZAFILM(R) VersaFilm(R) 505(b)(2) new drug application (NDA) van het bedrijf heeft goedgekeurd voor de behandeling van acute migraine. RIZAFILM (Amerikaanse marktnaam voor RIZAPORT(R) is een eigen orale dunne filmformulering van rizatriptanbenzoaat, het actieve ingrediënt in Maxalt(R) van Merck & Co.

De wereldwijde markt voor migrainegeneesmiddelen werd in 2021 gewaardeerd op bijna $3 miljard en zal naar verwachting tegen 2030 bijna $11 miljard bedragen, wat neerkomt op een samengesteld jaarlijks groeipercentage van 15,6%. In december 2018 sloot IntelGenx een definitieve licentie-, ontwikkelings- en leveringsovereenkomst met Gensco(R) Pharma voor de exclusieve commercialisering van RIZAFILM® in de Verenigde Staten. Volgens de voorwaarden van de overeenkomst heeft IntelGenx recht op royaltybetalingen op basis van de nettowinst van RIZAFILM; en komt het in aanmerking voor vooraf gespecificeerde betalingen bij het bereiken van bepaalde regelgevende en commerciële mijlpalen.