Intra-Cellular Therapies, Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
02 november 2023 om 12:30 uur
Delen
Intra-Cellular Therapies, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van 126,17 miljoen USD, vergeleken met 71,87 miljoen USD een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 24,26 miljoen, vergeleken met USD 53,51 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,25 vergeleken met USD 0,57 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,25 vergeleken met USD 0,57 een jaar geleden. In de eerste negen maanden bedroegen de inkomsten USD 332,27 miljoen, vergeleken met USD 162,45 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 111,1 miljoen, vergeleken met USD 212,23 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,16 vergeleken met USD 2,26 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1,16 vergeleken met USD 2,26 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Intra-Cellular Therapies, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontwikkeling en verkoop van geneesmiddelen voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (CZS). Het bedrijf maakt gebruik van de intracellulaire benadering om behandelingen te ontwikkelen voor mensen met complexe psychiatrische en neurologische ziekten. Het product van het bedrijf, CAPLYTA (lumateperone), is een oraal, eenmaal daags atypisch antipsychoticum dat is goedgekeurd voor volwassenen voor de behandeling van schizofrenie en de behandeling van depressieve episoden die gepaard gaan met bipolaire stoornis I of II (bipolaire depressie) als monotherapie en als aanvullende therapie met lithium of valproaat. De pijplijn omvat verschillende productkandidaten in klinische ontwikkeling en aanvullende productkandidaten in niet-klinische tests, zoals het ITI-1284-ODT-SL-programma, het PDE1-programma (fosfodiësterase type I inhibitor), het ITI-333-programma en het ITI-1500 Non-Hallucinogenic Psychedelic-programma. ITI-1284 is een gedeutereerde vorm van lumateperon, een nieuwe chemische entiteit.