IO Biotech kondigt de start aan van Fase 3 combinatietest van IO102-IO103 en KEYTRUDA® (pembrolizumab) als eerstelijnsbehandeling bij gevorderd melanoom

IO Biotech heeft aangekondigd dat het de eerste patiënt gedoseerd heeft in zijn Fase 3 IOB-013 /KN-D18 studie (NCT05155254). De IOB-013 /KN-D18 studie wil IO Biotech's lead kandidaat, IO102-IO103, evalueren in combinatie met KEYTRUDA® (pembrolizumab), Merck's anti-PD-1 (geprogrammeerde dood receptor-1) therapie, bij patiënten met voorheen onbehandeld, niet-resectabel of metastatisch (vergevorderd) melanoom. In een klinische studie van fase 1/2 met 30 patiënten met gemetastaseerd melanoom (MM1636), induceerde IO102-IO103, in combinatie met een anti-PD1 mAb, een betekenisvolle tumorregressie en vestigde een duurzame antitumorrespons met een hanteerbaar verdraagbaarheidsprofiel voor de patiënten.

In deze studie was er een totaal responspercentage (ORR) van 80% en een volledig responspercentage (CR) van 43%. Graad 3-4 bijwerkingen werden waargenomen bij 13% van de patiënten.