IO Biotech kondigt aan dat een abstract is geaccepteerd voor presentatie op de American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024 (AACR 2024), die plaatsvindt op 5-10 april 2024 in San Diego, CA. De poster zal niet-klinische gegevens bevatten met betrekking tot de belangrijkste therapeutische kankervaccinkandidaat van IO Biotech, IO102-IO103, die momenteel wordt geëvalueerd in een cruciale fase 3-studie. Het bedrijf voert momenteel een cruciale Fase 3-studie uit (IOB-013/KN-D18; NCT05155254) waarin IO102-IO103 wordt onderzocht in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met gevorderd melanoom, een Fase 2-mandstudie (IOB-022/KN-D38; NCT05077709) waarin IO102-IO102-IO103 wordt onderzocht in combinatie met pembrolizumab als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met solide tumoren, en een fase 2 basketstudie (ioB-032/PN-E40; NCT05280314) waarin IO102-IO103 wordt onderzocht in combinatie met pembrolizumab als neoadjuvante/adjuvante behandeling van patiënten met solide tumoren.

De klinische studies worden gesponsord door IO Biotech en uitgevoerd in samenwerking met Merck en Merck levert pembrolizumab. IO Biotech behoudt de wereldwijde commerciële rechten op IO102-IO103. KeyTRUDA®?

is een gedeponeerd handelsmerk van Merck Sharp & Dohme LLC, een dochteronderneming van Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA.IOB-013/KN -D18 (Clinical Trials.gov: NCT05155254) is een open-label, gerandomiseerd Fase 3 klinisch onderzoek van IO102-IO103 in samenwerking met Merck. Er zijn patiënten ingeschreven in centra in de Verenigde Staten, Europa, Australië, Turkije, Israël en Zuid-Afrika. IO Biotech behoudt de wereldwijde commerciële rechten op IO102-IO103.

IOB-013/KN-D18 (Clinical Trials.gov [1]: NCT05155254) is een open-label, gerandomiseerd Fase 3 klinisch onderzoek van IO102-IO103 in combinatie met pembrolizumab versus pembrolizumab alleen bij patiënten met eerder onbehandeld, onbehandelbaar of metastatisch (gevorderd) melanoom, dat wordt uitgevoerd in samenwerking met Merck. Er zijn patiënten ingeschreven uit centra in de Verenigde Staten, Europa, Australië, Turkije, Israël en Zuid-Afrika. Het primaire eindpunt van het onderzoek is progressievrije overleving.

Er zullen ook biomarkeranalyses worden uitgevoerd. IO Biotech sponsort de Fase 3 studie en Merck levert pembrolizumab. IO Biotech behoudt de wereldwijde commerciële rechten op IO102-IO103.