IRLAB Therapeutics AB heeft aangekondigd dat een kandidaat-geneesmiddel uit het P003 onderzoeksproject is genomineerd. De kandidaat-geneesmiddel, IRL1117, zal worden ontwikkeld als een eenmaal daagse orale behandeling voor de kenmerkende symptomen van Parkinson, zonder de lastige complicaties die worden veroorzaakt door de huidige levodopa-behandelingen tegen Parkinson. De ontwikkeling naar klinische studies is begonnen en IRL1117 zal naar verwachting in 2024 met fase I-studies beginnen.

Momenteel krijgen mensen met de ziekte van Parkinson de antiparkinsonbehandeling levodopa voorgeschreven om de kenmerkende symptomen van tremor, stijfheid en bewegingsvertraging te behandelen. Levodopa is sinds de jaren zestig de belangrijkste behandeling van de ziekte van Parkinson en is momenteel het enige geneesmiddel dat voldoende symptomatische verlichting van de ziekte biedt tijdens de progressie ervan. Levodopa heeft echter belangrijke beperkingen bij de behandeling, met name de korte werkingsduur en het optreden van hinderlijke complicaties bij de behandeling, zoals buitensporige onwillekeurige bewegingen (dyskinesie, PD-LID's).

Ter vergelijking, IRL1117 biedt een duidelijk onderscheidend alternatief dat oraal beschikbaar en krachtig is en een langdurige antiparkinsonwerking vertoont zonder de lastige complicaties bij langdurige behandeling.