Jacobio Pharma heeft aangekondigd dat de gegevens van de Fase II registratiestudie van de KRAS G12C-remmer glecirasib officieel zijn gerapporteerd tijdens de ASCO Plenary Series in april, die online werd gehouden. Prof. Yuankai Shi, hoofdarts van het kankerziekenhuis Chinese Academy of Medical Sciences, de hoofdonderzoeker van deze klinische studie, presenteerde de gegevens in de vorm van een online mondelinge presentatie (Abstract 468214). De werkzaamheidsgegevens toonden aan dat onder tweedelijns niet-kleincellige longkankerpatiënten die monotherapiebehandeling kregen, het bevestigde objectieve responspercentage (cORR) 47,9% (56/117) was, waaronder 4 patiënten die een complete respons (CR) bereikten en 36 patiënten met een tumorreductie van meer dan 50%.

Het ziektecontrolepercentage (DCR) was 86,3%. De mediane progressievrije overleving (mPFS) was 8,2 maanden, en de mediane totale overleving (mOS) was 13,6 maanden. De mediane duur van respons (mDoR) werd niet bereikt: de 6-maands en 12-maands DOR-percentages waren respectievelijk 73,6% en 56,6%.

Veiligheidsgegevens toonden aan dat glecirasib een beheersbaar veiligheidsprofiel heeft. Er werd geen graad 5 behandelingsgerelateerd ongewenst voorval (TRAE) waargenomen, en slechts 5,0% van de patiënten staakte de behandeling vanwege TRAE's. Gleciasib heeft een gunstig gastro-intestinaal (GI) profiel vergeleken met andere KRAS G12C-remmers.