De Raad van Bestuur van de Jacobio Pharmaceuticals Group Co., Ltd. kondigt aan dat de Onderneming Investigational New Drug (IND) goedkeuring heeft ontvangen van het Center for Drug Evaluation (CDE) van de National Medical Products Administration (NMPA) in China voor haar zelfontwikkelde geneesmiddel JAB-26766 (PARP7-remmer). De Groep is van plan om een Fase I/IIa klinische studie voor gevorderde vaste tumoren te starten in China. PARP7-remmers richten zich op de immuno-oncologische (I/O) signaalweg en kunnen worden gebruikt voor de behandeling van verschillende vaste tumoren, zoals plaveiselcelkanker (NSCLC) en plaveiselcelcarcinomen in hoofd en nek (HNSCC).

Studies tonen aan dat PARP7-remmers het potentieel hebben om tumorgroei direct te remmen en de anti-tumor immuunrespons te versterken. JAB-26766 is een oraal toegediend klein molecuul met significante anti-tumoractiviteit tegen verschillende tumormodellen in muizen. PARP7 bevindt zich stroomafwaarts van de STING-signaleringsroute en JAB-26766 kan mogelijk gecombineerd worden met Jacobio's zelfontwikkelde CD73 STING-iADC.

JAB-26766 heeft ook het potentieel om gebruikt te worden in combinatie met PD-(L)1 monoklonale antilichamen om patiënten meer behandelingsmogelijkheden te bieden. Jacobio streeft ernaar om wereldwijd eersteklas geneesmiddelen te ontwikkelen en de belangrijkste programma's zijn gericht op de top drie wereldwijd. Op de datum van deze aankondiging is er wereldwijd slechts één PARP7-remmer in Fase I van de klinische fase.