Kineta, Inc. kondigt een update aan van het lopende VISTA-101 Fase 1/2 klinische onderzoek waarin KVA12123 wordt geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met de anti-PD therapie van Merck, KEYTRUDA® (pembrolizumab) bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren. KVA12123 werd goedgekeurd in de vijfde van zes doseringsniveaus voor monotherapie en in de tweede van vier cohorten in combinatie met pembrolizumab. KVA12123 werd goed verdragen zonder dosisbeperkende toxiciteiten (DLT) of cytokine-gerelateerde bijwerkingen op welk dosisniveau dan ook.

Het bedrijf heeft onlangs zijn herstructurering aangekondigd en dat het strategische alternatieven nastreeft om de aandeelhouderswaarde te maximaliseren, omdat bepaalde investeerders hebben aangegeven dat ze hun financieringsverplichting van april 2024 in een onderhandse plaatsing niet zullen nakomen. Als gevolg hiervan heeft het bedrijf de inschrijving van nieuwe patiënten in de Fase 1/2 VISTA-101 studie opgeschort en zal het geen patiënten meer rekruteren voor het zesde cohort in de monotherapie-arm of het derde cohort in de combinatietherapie-arm. Patiënten die momenteel ingeschreven zijn in de studie mogen blijven deelnemen.