Lantheus Holdings, Inc. presenteerde gegevens over piflufolastat F 18 op het 2023 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary Cancers Symposium, dat plaatsvindt van 16-18 februari 2023 in San Francisco, CA. Piflufolastat F 18 is een PSMA-gericht radiofarmaceuticum dat in de VS is goedgekeurd voor beeldvorming van prostaatkankerpatiënten, zowel bij de initiële stadiëring als bij terugkeer van de ziekte. In deze studie probeerden onderzoekers het klinisch nut van piflufolastat F 18-scanning te evalueren bij mannen met zeer lage/lage PSA-niveaus (< 0,5 ng/mL). Hieronder volgt een samenvatting van de gepresenteerde gegevens: Bij patiënten met PSA-niveaus lager dan 0,5 ng/mL vonden in 39,1% van de gevallen wijzigingen plaats in het voorgenomen beheer.
Bij 74,1% (20/27) van de patiënten met een gemelde wijziging in de behandeling werd de aanvankelijk geplande behandeling geïntensiveerd als gevolg van de scanbeelden. Deze analyse ondersteunt het klinisch nut van piflufolastat F18 PET/CT bij mannen met lage PSA-waarden (0,2ng/mL tot 0,5 ng/mL). PYLARIFY® (piflufolastat F 18) Injectie: Indicatie- PYLARIFY® (piflufolastat F 18) Injectie is een radioactief diagnostisch middel dat is geïndiceerd voor positronemissietomografie (PET) van prostaat-specifiek membraanantigeen (PSMA) positieve laesies bij mannen met prostaatkanker: met vermoedelijke uitzaaiingen die kandidaat zijn voor initiële definitieve therapie. met vermoedelijk recidief op basis van een verhoogd serum prostaat-specifiek antigeen (PSA) niveau.