Lexaria Bioscience Corp. heeft de details bekendgemaakt van de humane nicotinestudie NIC-H22-1, die naar verwachting deze zomer zal beginnen met doseren. Studie NIC-H22-1 is een menselijke farmacokinetische ("pk") gerandomiseerde, dubbelblinde, cross-over studie van minimaal 36 personen om de prestaties van Lexaria's DehydraTECH-nicotinezakje te vergelijken met die van bestaande toonaangevende merken die momenteel in de VS verkocht worden, zoals ON!

en Zyn. Objectieve gegevensverzameling uit bloedmonsters die de Tmax, Cmax en AUC zullen aantonen, is het primaire doel van de studie. Secundaire doelstellingen omvatten uitgebreide subjectieve evaluaties in verband met keelverbranding, gebruikerservaring, en meer.

Lexaria hoopt aan te tonen dat de verwerking van gezuiverde nicotine met DehydraTECH leidt tot een betere absorptie in het orale weefsel en minder negatieve ervaringen in vergelijking met de momenteel verkochte merken. De ontwerpfase van studie NIC-H22-1 is voltooid en de testartikelen worden momenteel gefabriceerd. Het bedrijf zal aankondigen wanneer de dosering begint, wat naar verwachting deze zomer zal gebeuren.

Deze studie wordt gefinancierd door Lexaria met bestaand kapitaal. Het bedrijf is optimistisch dat deze grotere studie bij mensen positieve resultaten zal opleveren, in overeenstemming met de resultaten van de vorige 2021 subjectieve proeven bij mensen, waarbij gebruik gemaakt werd van DehydraTECH-nicotineformuleringen en waarbij de eerste effecten van nicotine al na 1,5 tot 4 minuten na een orale dosis zichtbaar werden.