LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. kondigde een klinische studie in Fase 1b-samenwerking aan om te beoordelen of het toevoegen van Lixte's LB-100 aan GSK's geprogrammeerde doodsreceptor-1 (PD-1)-blokkerende monoklonale antilichaam, dostarlimab, de effectiviteit van immunotherapie bij de behandeling van heldercellig ovariumcarcinoom (OCCC) kan verbeteren. De klinische studie wordt gesponsord door The University of Texas - MD Anderson Cancer Center en zal worden uitgevoerd in MD Anderson en zal ook open zijn in het Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center van Northwestern University. LIXTE levert LB-100; GSK levert dostarlimab en financiële steun voor de klinische studie.

De klinische studie is gebaseerd op de waarneming van een langere overleving van patiënten met OCCC die behandeld werden met immunotherapie en van wie de kankercellen een verworven genmutatie hebben die resulteert in een vermindering van PP2A. Deze bevinding werd gerapporteerd door de hoofdonderzoekers van deze nieuwe klinische studie1: Amir Jazaeri MD, hoogleraar Gynaecologische Oncologie aan MD Anderson, en Emily Hinchcliff, MD, MPH, assistent hoogleraar Verloskunde en Gynaecologie aan de Northwestern University Feinberg School of Medicine. De observatie van Dr.

Jazaeri en Hinchcliff, dat een genetisch verworven vermindering in PP2A de gevoeligheid voor immuuntherapie vergroot, doet de mogelijkheid rijzen dat het farmacologisch verminderen van PP2A met LB-100 het antitumoreffect van het PD-1 blokkerende monoklonale antilichaam dostarlimab zal versterken bij patiënten met OCCC zonder de genetische vermindering in PP2A.