LIXTE Biotechnology Holdings, Inc. kondigt de inschrijving aan van de eerste patiënt in het Fase 1b-gedeelte van het Fase 1b/2-protocol (NCT05809830) om de juiste dosis LB-100 te bepalen, gegeven met een standaarddosis doxorubicine. Zodra de dosis is vastgesteld, zal een gerandomiseerde Fase 2-studie worden gestart om bewijs te verkrijgen dat de toevoeging van doxorubicine de tijd tot aan een progressie en/of de algehele overleving van patiënten met gevorderde weke delen sarcomen (ASTS) vergroot.