Lupin Limited (Lupin) heeft aangekondigd dat het van de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten goedkeuring heeft gekregen voor zijn Abbreviated New Drug Application (ANDA) Sevelamer Carbonate for Oral Suspension, 0,8 g and 2,4 g Packets om een generiek equivalent van Renvela® for Oral Suspension, 0,8 g and 2,4 g Packets van Genzyme op de markt te brengen. Dit product zal worden vervaardigd in de fabriek van Lupin in Goa, India. Sevelamer Carbonate for Oral Suspension (RLD: Renvela® for Oral Suspension) had een geschatte jaaromzet van 51,7 miljoen USD in de VS (IQVIA MAT september 2021).