Lupin Limited kondigde aan dat het het Establishment Inspection Report (EIR) heeft ontvangen van de United States Food and Drug Administration (U.S. FDA) voor zijn Pithampur Unit-2 productiefaciliteit die orale vaste stoffen en oogheelkundige toedieningsvormen produceert. De EIR werd afgegeven na de laatste inspectie van de faciliteit, die plaatsvond van 21 maart tot 29 maart 2023. De Amerikaanse FDA heeft bepaald dat de inspectieclassificatie van de faciliteit Voluntary Action Indicated (VAI) is.
Lupin Limited ontvangt EIR van de Amerikaanse FDA voor haar Pithampur Unit-2 productiefaciliteit
Naar het originele artikel.
Neem contact op als je iets gecorrigeerd wil zien