Luye Pharma Group Ltd. kondigde aan dat de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van het innoverende formuleringsproduct Gosereline Acetate Extended-release Microsferen voor Injectie (LY01005') van de Groep werd aanvaard door het Centrum voor Geneesmiddelenbeoordeling van de Nationale Administratie Medische Producten (NMPA') in de Volksrepubliek China. De indicatie die voor deze vergunningsaanvraag voor het in de handel brengen in China is ingediend, is prostaatkanker. Gelijktijdig met deze aanvraag voert de Groep ook fase III klinische proeven uit voor LY01005 voor de behandeling van borstkanker in China. LY01005 is de maandelijkse microsferen met verlengde afgifte voor intramusculaire formulering van gosereline-acetaat, een gonadotropin-releasing hormoon agonist, gebruik makend van het microsferen technologieplatform van de Groep. Als eerstelijnsgeneesmiddel voor de behandeling van prostaatkanker is de enige doseringsvorm van gosereline die momenteel op de markt is, een subcutaan implantaat. LY01005, door innovatieve microsfeertechnologie, kan effectief de bijwerkingen op de injectieplaats verminderen, de medicatie-ervaring van de patiënt verbeteren, de moeilijkheid van verzorging verminderen, en de tolerantie en de naleving van de patiënt verbeteren, wat gunstiger is voor het therapeutische effect van het geneesmiddel en duidelijke klinische voordelen heeft. De Onderneming gelooft dat LY01005 de heersende klinische eisen aanpakt, een nieuwe behandelingsoptie voor prostaatkanker en borstkankerpatiënten verstrekt, en voordelen aan een grotere patiëntenpool brengt. Tegelijkertijd heeft het product een goed marktpotentieel in China. Samen met de andere oncologieproducten van de Groep creëert het een uitgebreide portefeuille. Door gebruik te maken van de bestaande middelen en voordelen van de Groep op het gebied van oncologie, zal de toevoeging van LY01005 de dekking en ontwikkeling van de Vennootschap op dit gebied helpen versnellen.