MannKind Corporation kondigde aan dat het verder zal gaan met een eerste Fase 1-studie bij mensen met nintedanib DPI (MNKD-201) voor longfibrotische ziekten, waaronder idiopathische longfibrose (IPF). Het Fase 1 gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde onderzoek met enkelvoudige (SAD) en meervoudige oplopende dosis (MAD) zal de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van nintedanib inhalatiepoeder (MNKD-201) in gezonde vrijwilligers evalueren. De Pulmonary Fibrosis Foundation geeft aan dat er meer dan 250.000 Amerikanen met longfibrose (PF) leven en dat er elk jaar 50.000 nieuwe gevallen worden gediagnosticeerd.

Hoewel het aantal mensen dat lijdt aan IPF - de meest voorkomende vorm van longfibrose - onbekend is, geven de laatste schattingen aan dat 1 op de 200 volwassenen boven de 70 jaar hieraan lijdt in de Verenigde Staten. Het bedrijf zet zich in om formuleringscapaciteiten en technische vaardigheden te gebruiken om de last van ziekten zoals diabetes, niet-tuberculose mycobacteriële (NTM) longaandoeningen, longfibrose en pulmonale hypertensie te verlichten. De kenmerkende technologieën van het bedrijf - droge poederformuleringen en inhalatieapparaten - bieden een snelle en gemakkelijke toediening van medicijnen in de diepe longen, waar ze lokaal effect kunnen hebben of in de systemische circulatie terecht kunnen komen, afhankelijk van de doelindicatie.

Met een gepassioneerd team van Mannitarians die landelijk samenwerken, is het bedrijf op een missie om mensen controle over hun gezondheid te geven en de vrijheid om te leven.